招募状态 招募中
免费入组
提示:找不到相关临床试验项目?没关系,联系我们,为您精准匹配!

试验评分

治疗阶段

一二三线

药品名称

注射用酒石酸长春氟宁浓溶液

适应症

晚期乳腺癌

癌种

乳腺癌
1
查找项目 通过豆本信息库查项目
2
联系我们 招募专员进行初筛
3
签署同意 签署知情同意书
4
成功入组 成功参加临床试验

试验描述

一、临床试*招募项目名称
长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单*治疗晚期乳腺癌研究

二、适应症
晚期乳腺癌
三、适人数
  334
四、主要入选标准
1 患者必须给出书面知情同意书
2 Karnofsky体力状态≥ 70%
3 有记录的不宜进行根治性手术或放疗的局部复发或转移性疾*
4 患者必须既往接受过一种、二种或三种化疗方案,包括新辅助或辅助(新辅助化疗,然后进行辅助化疗,计为一线)治疗中使用的*物。其中至少一种方案是为了治疗晚期乳腺癌
5 既往治疗必须同时包括蒽环(即阿霉素或表柔比星)和紫杉类*物(即紫杉醇或多西他赛),这些*物可在任何治疗背景下以任何方式或序贯联合。注,患者必须至少接受过阿霉素累积剂量180 mg/m2或表阿霉素300 mg/m2的治疗
6 在最近化疗期间或在12个月之内证明发生进展
7 允许既往在新辅助和/或辅助治疗中以及晚期疾*的治疗中采用激素疗法,但这种治疗在随机之前2周必须终止
8 允许既往对≤ 30% 的骨髓进行放疗,但必须在随机前至少3周时完成
9 必须具有根据RECIST (版本1.1)判定的测量或不可测量的疾*。如患者仅具有单个*灶,必须提供组织学或细胞学证据
10 已从最近的手术中获得足够的恢复。自小手术以来必须已过去至少一周,自大手术以来至少已过三周
11 年龄≥21岁及< 80岁
12 足够的血液学功能,定义为绝对中性粒细胞计数≥1.5 x 109/L、血小板计数≥ 100 x109/L和血红蛋白≥ 10 g/dL
13 足够的肝功能,定义为:总胆红素≤1.5 x正常范围上限(ULN);天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤2.5 x ULN(或者肝转移≤5x ULN);碱性磷酸酶≤5xULN
14 足够的肾功能,定义为根据Cockroft-Gault公式计算的肌酐清除率≥ 50 ml/min
15 ECG未显示有临床意义的异常
16 接受香豆素或华法林治疗的患者必须采用稳定的剂量,并且在筛选时国际标准化比率(INR)≤3
17 育龄期女性在开始研究治疗之前2个月期间、整个研究阶段并且最后一次研究治疗之后最长3个月期间必须采用一种医学接受的避孕方法(即宫内避孕器和避孕套)以避免发生妊娠,其行为必须使得发生妊娠的风险降至最低。育龄期女性必须在研究治疗开始之前72小时之内血清或尿样妊娠检查结果为阴性
18 无可能妨碍研究方案依从性和随访日程的任何心理学、家族性、社会学或地理状况;应在患者注册于这项试验之前对这些状况进行评价
19 预期生命估计≥ 12周
20 具有组织学或细胞学确认的Her-2 阴性乳腺癌女性

五、主要排除标准
1 已知发生脑转移或软脑膜受累,或者具有这些*症临床证据的患者
2 既往进行过骨髓移植或在大剂量化疗后进行自体干细胞输注
3 在随机化之前30天内接受过任何其他实验性*物或化疗的患者
4 具有第二种原发性恶性肿瘤*史,不包括双侧乳腺癌,原位宫颈癌,经过充分治疗的皮肤非黑色素瘤癌以及其他至少5年前治疗过并且无复发证据的恶性肿瘤
5 既往有>1级(NCI CTCAE版本3.0)的运动/感觉外周神经*患者
6 已接受过>3种化疗方案的患者
7 既往接受过卡培他滨和/或长春花生物碱类*物(包括长春氟宁)治疗
8 对长春花生物碱类和/或对氟嘧啶有严重过敏史或具有对任何试验*物的禁忌症
9 已知或疑似具有二氢嘧啶脱氢酶(DPD)缺乏
10 妊娠期或泌乳期,或者入组时妊娠检查为阳性的女性不具有入组资格
11 在研究治疗开始前2个月,整个研究阶段以及最后一次研究治疗后至少3个月期间不愿或不能够采用一种医学接受的方法避免妊娠的育龄期女性
12 已知具有HIV感染史
13 不能够使用和/或吸收口服*物,包括既往进行过胃部手术或具有任何部分食管、胃、小肠或大肠梗阻的证据;影响卡培他滨吸收的消化道疾*(吸收不良综合征,2/3胃切除和肠切除)
14 具有任何严重、并行的未控制医学疾患尤其是未控制高钙血症、充血性心力衰竭、未控制高危高血压、心律失常、心绞痛或者具有随机化之前6个月内发生过心肌梗塞既往*史的患者
15 具有肺淋巴管炎或有症状的胸膜积液(≥2级)导致需要积极治疗的肺功能障碍的患者

六、研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中国医学科学院肿瘤*   中国 北京 北京
2 吉林省肿瘤*   中国 吉林 长春
3 中国人民解放军总*   中国 北京 北京
4 复旦大学附属肿瘤*   中国 上海 上海
5 上海交通大学医学院附属瑞金*   中国 上海 上海
6 浙江大学医学院附属第二*   中国 浙江 杭州
7 浙江大学医学院附属第一*   中国 浙江 杭州
8 华中科技大学同济医学院附属同济*   中国 湖北 武汉
9 湖北省省肿瘤*   中国 湖北 武汉
10 武汉大学中南*   中国 湖北 武汉
11 中国人民解放军第八一*   中国 江苏 南京
12 中山大学附属肿瘤*   中国 广东 广州
13 天津医科大学附属肿瘤*   中国 天津 天津
14 四川大学华西*   中国 四川 成都
15 南京军区福州总*   中国 福建 福州
16 江苏省肿瘤*   中国 江苏 南京
17 哈尔滨医科大学附属第三*   中国 黑龙江 哈尔滨
18 辽宁省肿瘤*   中国 辽宁 沈阳
19 大连医科大学附属第一*   中国 辽宁 大连
20 北京协和*   中国 北京 北京
21 北京肿瘤*   中国 北京 北京

     七、伦理委员会信息

序号 名称 审查结论 审查日期
1 中国医学科学院肿瘤*伦理委员会   2013-06-24

其他临床

【鼻咽癌】评价PD-1抗体治

癌种:鼻咽癌

试验阶段:一二三线

【鼻咽癌】JS001或安慰剂联

癌种:鼻咽癌

试验阶段:二三线

【鼻咽癌】JS001治疗晚期胃

癌种:鼻咽癌

试验阶段:二三线

【鼻咽癌】多纳非尼片治

癌种:鼻咽癌

试验阶段:二线

【鼻咽癌】EDS01治疗晚期头

癌种:鼻咽癌

试验阶段:二线

电话咨询
在线咨询 我要报名 扫码关注
  • 官方微信公众号