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试验评分

治疗阶段

三线及以上

药品名称

适应症

晚期实体瘤

癌种

实体瘤
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签署同意 签署知情同意书
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成功入组 成功参加临床试验

试验描述

一、肿瘤临床试*项目名称
BPI-17509在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
二、适应症
晚期实体瘤
三、适人数
  国内试验:84人;
四、主要入选标准
1 剂量递增研究,组织学或细胞学确诊为晚期实体瘤患者,现有的标准治疗方案无法获益,且不适合进行以治愈为目的的手术切除或放射治疗;
2 扩大入组研究,组织学或细胞学确诊为FGFR异常的晚期实体瘤患者(如伴FGFR3基因突变或融合的晚期膀胱癌、伴FGFR2基因融合的胆管癌(胆囊和壶腹癌除外)和其他实体瘤),现有的标准治疗方案无法获益,且不适合进行以治愈为目的的手术切除或放射治疗;
3 在剂量递增阶段要求具有可评估*灶;在扩大入组阶段要求具有RECIST V.1.1 定义的可测量*灶,既往接受过放疗或其他局部治疗的肿瘤*灶,仅在完成治疗后明确记录有在治疗部位出现疾*进展的情况下视为可测量*灶;
4 年龄≥18岁,性别不限;
5 预期生存≥12周;
6 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分0-1;
7 有足够器官功能,必须满足以下标准: 血液:中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1.5×109/L(1500/mm3),血小板≥100×109/L,血红蛋白≥9 g/dL(90g/L)(筛查前14天内未输血、未使用粒细胞集落刺激因子); 凝血功能:凝血酶原时间国际标准化比值且部分凝血活酶时间≤1.5倍正常值上限(ULN); 肝脏:血清总胆红素≤1.5 ULN,门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤2.5 ULN;若有明确的Gilbert综合症(非结合型高胆红素血症),总胆红素≤3.0 ULN; 肾脏:血清肌酐(Scr)≤1.5 ULN,或肌酐清除率(Ccr)≥60 mL/min(根据Cockcroft and Gault公式);
8 既往抗肿瘤治疗或外科手术的所有急性毒性反应缓解至基线严重程度或NCI CTCAE版本4.03≤1级(脱发或研究者认为对患者无安全风险的其他毒性除外);
9 对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的7天内做妊娠试验,血清妊娠试验必须为阴性,必须为非哺乳期;所有入组患者均应在整个治疗期间及治疗结束后3个月采取医学认可的避孕措施
10 自愿入组并签署知情同意书,遵循试验治疗方案和访视计划。

五、主要排除标准
1 既往接受过选择性FGFR抑制剂的治疗,BGJ398、JNJ42756493、AZD4547、LY2874455、ARQ-087、CH-5183284、TAS-120、PRN1371等;
2 过去5年内曾患有其他恶性肿瘤,但经过根治性治疗的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外;
3 接受最近一次抗肿瘤治疗(化疗、靶向治疗、放疗、生物治疗或内分泌治疗)后,距首次用*洗脱少于5个半衰期或距首次用*时间少于2周(取时间长者, 如时间安排或PK特性未达到足够洗脱期,但患者的*物相关不良事件已恢复,可由申办方和研究者商定替代的洗脱期);
4 有原发CNS恶性肿瘤或经局部治疗失败的CNS转移患者。对于无症状、临床症状稳定且无须类固醇激素的和其他针对脑转移治疗在研究治疗开始前稳定期≥28天的患者可以入组;
5 目前或既往存在钙磷代谢异常的患者,如基线血磷/血钙在正常范围以外,有甲状旁腺疾*史、甲状旁腺手术史、肿瘤溶解、肿瘤样钙盐沉着症等;
6 正在服用可能导致血磷/血钙升高的*物(在研究*物首次给*前一周内可以停用的患者可以入组);
7 目前或既往存在的有临床意义的异位钙化的患者,包括软组织钙化、肾脏钙化、肠道钙化、心肌钙化、主动脉钙化等,除无临床意义的肺部钙化、淋巴结钙化和无症状的冠状动脉钙化者以外;
8 目前眼科检查证实的角膜障碍/角膜*变,包括但不限于:大泡性/带状角膜*、角膜擦伤、角膜炎症/溃疡、角膜结膜炎等(不允许使用接触镜);
9 目前或既往存在视网膜脱落的患者;
10 符合下列任一心脏标准:无法解释或心血管原因导致的先兆晕厥或晕厥、室性心动过速、心室纤颤或心脏骤停。校正QT间期延长【在静息状态下,3次心电图(ECG)检查得出的平均校正QT间期(男性QTcF>450msec或女性QTcF>470msec)】。各种有临床意义的心律、传导、静息ECG形态异常,例如完全性左束支传导阻滞,III度传导阻滞,II度传导阻滞,PR间期>250 msec,心脏彩超提示LVEF<50%;
11 任何不稳定的系统性疾*(包括活动期的≥CTCAE 2级的临床严重感染、*物无法控制的高血压(如收缩压>140 mmHg,舒张压>100 mmHg )、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、严重的肝肾或代谢性疾*,如肝硬化、肾衰竭和尿毒症等);
12 首次用*前3个月内接受过自体或前6个月内接受过同种异体器官或干细胞移植手术;在首次用*前4周内进行过大手术或严重外伤的患者;
13 活动期的乙型肝炎*毒患者或感染丙肝*毒的患者或感染人类免疫缺陷*毒(HIV)的患者或活动性梅毒患者;
14 任何影响患者吞服*物的情况,以及严重影响试验*物吸收或*代动力学参数的情况,包括难以控制的恶心呕吐、慢性胃肠道疾*,胃肠道切除或手术史等;
15 具有出血倾向证据或*史的患者;
16 正在接受抗凝治疗的患者,且INR>3;
17 在进入研究之前的7天内患者接受过以下治疗:已知是中效或强效的CYP3A4抑制剂或诱导剂;或食用过西柚和西柚汁;
18 研究治疗首次给*前1周内接受中草*抗肿瘤治疗的患者;
19 存在滥用*物以及医学、心理学或社会条件可能干扰参与研究或对研究结果评估产生影响的患者;
20 已知对研究*物或任一辅料严重过敏;
21 任何不稳定的或可能危及患者安全性及其对研究的依从性的状况;
22 研究者认为不适合参加本试验的其他情况。

六、研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 北京肿瘤* 沈琳 中国 北京 北京

     七、伦理委员会信息

序号 名称 审查结论 审查日期
1 北京肿瘤*医学伦理委员会 同意 2019-07-09
2 北京肿瘤*医学伦理委员会 同意 2019-10-28

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