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试验评分

治疗阶段

一二三线

药品名称

HMPL-453酒石酸盐

适应症

晚期恶性实体肿瘤

癌种

实体瘤
1
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2
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3
签署同意 签署知情同意书
4
成功入组 成功参加临床试验

试验描述

一、试*招聘项目名称
HMPL-453酒石酸盐治疗晚期恶性实体肿瘤的I/II期研究
二、适应症
晚期恶性实体肿瘤
三、适人数
  国内试验:81人;
四、主要入选标准
1 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书;
2 年龄 ≥ 25岁;
3 剂量递增阶段,入组经组织学或细胞学确诊且标准治疗失败,或不能耐受标准治疗,或尚无标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者;
4 在剂量扩展阶段,入组经组织学确诊的、局部晚期或远处转移且标准治疗失败的、伴有FGF/FGFR基因异常的尿路上皮癌、肝内胆管癌和其他实体瘤以及伴或不伴FGF/FGFR基因异常的间皮瘤;
5 在剂量递增阶段,患者应有可评价或可测量*灶(根据RECIST 1.1标准);在剂量扩展阶段,患者应有可测量*灶(根据RECIST 1.1标准);
6 预计生存期至少12周;
7 体能状态评分(ECOG)0-1分;
8 女性受试者愿意采取避孕措施(签署知情同意至治疗结束3个月内)。可接受的避孕方式包括输卵管结扎、口服或注射避孕*、宫内节育器、配偶使用避孕套或配偶输精管结扎等。所有激素类避孕措施必须合并配偶使用避孕套等措施。女性受试者禁止在研究期间哺乳,并且在给*前妊娠检查为阴性,或者具有以下情况之一以证实无受孕可能:绝经后妇女(>50岁并且停经至少1年以上),且未接受外源性激素治疗;50岁以下妇女停经至少1年以上,未接受外源性激素治疗,且LH/FSH处于绝经水平;接受了不可逆的绝育手术,包括双侧输卵管切除或结扎、全子宫切除、双侧卵巢切除等;
9 男性受试者愿意采取避孕措施(治疗期间及治疗结束3个月内);

五、主要排除标准
1 既往接受过选择性FGFR抑制剂治疗;
2 受试者在过去5年内患有其它恶性肿瘤,经过根治性治疗的皮肤基底细胞癌,乳腺原位癌和宫颈原位癌除外;
3 受试者有原发神经系统肿瘤、脊髓压迫或脑转移;除非受试者没有症状、处于疾*稳定状态,并且在开始研究治疗前至少4周不需要激素治疗;
4 免疫功能不全的受试者,比如已知血清学人类免疫缺陷*毒(HIV)阳性;已知有显著意义的肝**史,包括*毒性肝炎[慢性乙型肝炎定义为乙肝表面抗原阳性;对于乙肝表面抗原阴性,但核心抗体(HBcAb)阳性受试者需要检测HBV DNA,HBV DNA阳性(>1×104/ml)受试者不能入组;丙型肝炎定义为HCV抗体血清学阳性且HCV RNA阳性(>1×103/ml)],或其它肝炎,肝硬化;在剂量扩展阶段,乙肝表面抗原阳性但HBV DNA阴性的患者可入组;
5 距首次研究用*前3周内接受过已批准或在研的抗肿瘤治疗,包括化疗、免疫治疗或其他抗肿瘤治疗。促黄体生成素释放激素激动剂(LHRHa)、双磷酸盐或地诺单抗除外;
6 距首次研究用*前1周内接受过用于缓解症状的局部放射治疗,或4周内曾对30%以上骨髓进行放疗或大面积放疗;
7 距首次研究用*前4周内接受过需要住院进行的重大手术;
8 存在以下实验室检查异常:绝对中性粒细胞计数(ANC)<1.5×109/L;血红蛋白<90g/L;血小板 < 100 ×109/L;
9 存在以下任一肝肾功能不全的情况:无肝转移时,ALT或AST 高于正常值参考范围(ULN)上限的2.5倍;有肝转移时,ALT或AST高于正常值参考范围上限的5倍;血清总胆红素高于正常值参考范围上限的1.5倍;血清肌酐高于正常值参考范围上限的1.5倍合并存在肌酐清除率 < 50 ml/min(依据Cockcroft-Gault公式估算);注:仅在血清肌酐高于正常值参考范围上限的1.5倍时需要确认肌酐清除率);
10 国际标准化比值(INR)高于正常值参考范围上限的1.5倍或部分活化凝血酶原时间(aPTT)高于正常值参考范围上限的1.5倍。正在接受华法林抗凝治疗的患者,如INR在2-3除外;
11 对于剂量递增阶段,受试者目前或既往存在钙磷代谢异常;对于剂量扩展阶段,患者基线存在钙磷代谢异常,如基线血磷/血钙在正常范围以外,有甲状旁腺疾*史、甲状旁腺手术史、肿瘤溶解、肿瘤样钙盐沉着症等;
12 正在服用可能导致血磷和/或血钙升高的*物或膳食补充剂(如钙剂、磷剂、维生素D、甲状旁腺素等);正在服用可能导致QT间期延长或尖端扭转性室性心律失常的*物(*物列表参考:http://www.qtdrugs.org/);
13 受试者目前或既往存在的有临床意义的异位钙化,包括软组织钙化、肾脏钙化、肠道钙化、心肌钙化、主动脉钙化;
14 目前存在经眼科检查确诊的角膜*变,包括但不限于大疱性角膜*变、带状角膜变性、角膜擦伤、角膜溃疡、角膜炎等;目前存在经眼科检查确诊的视网膜脱落(仅剂量扩展阶段);
15 受试者目前或既往存在视网膜脱落;患者存在深度近视(基于矫正视力0.8时,屈光大于600度)(仅剂量扩展阶段);
16 无论是否使用抗高血压*物,收缩压> 140 mmHg 和/或舒张压> 90 mmHg(仅适用于剂量递增阶段);
17 正在使用细胞色素酶P450 3A4(CYP3A4)强诱导剂或强抑制剂;
18 符合下列任一条心脏相关标准:各种有临床意义的心律失常或传导异常,需要临床干预;静息状态下,ECG检查QT间期(QTcF)> 470 msec;各种有临床意义的心血管疾*,包括入组前6个月内的急性心肌梗死、严重或不稳定性心绞痛、冠状动脉搭桥手术、纽约心功能分级(NYHA)III/IV级充血性心衰、需要治疗的室性心律失常、或左心射血分数(LVEF)< 50%等;
19 经研究者判断受试者存在任何其他医学状况或者临床显著性实验室指标异常,导致受试者不适宜参加本研究;
20 既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复到0或者1级水平(脱发、皮肤色素改变或≤ 2级的神经毒性除外);
21 无法口服研究*物;
22 怀孕或哺乳期妇女;
23 受试者对HMPL-453活性成分或辅料有过敏史;

六、研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中国人民解放军第307* 徐建明 中国 北京 北京
2 中山大学肿瘤防治中心 徐瑞华 中国 广东 广州

     七、伦理委员会信息

序号 名称 审查结论 审查日期
1 军事医学科学院附属**物临床试验伦理委员会 同意 2017-03-16
2 中山大学肿瘤防治中心 同意 2017-02-15
3
4 军事医学科学院附属**物临床试验伦理委员会 同意 2018-08-20
5 中山大学肿瘤防治中心 同意 2018-08-13

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